ABD sağlık yönetiminde, aşı politikalarına yönelik köklü bir değişim yaşanıyor. ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA), bazı aşı güvenliği araştırmalarının yayımlanmasını engellemesi ve federal fonların kesilmesi, ülkede aşılara erişim konusunda yeni bir dönemin kapısını araladı.

FDA Araştırmaları Neden Engelledi?

ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (HHS) sözcüsü Andrew Nixon tarafından yapılan açıklamaya göre FDA; COVID-19 ve zona aşılarının güvenliğini destekleyen bazı çalışmaların yayımlanmasına izin vermedi.

  • Gerekçe: Nixon, çalışmaların sonuçlarının eldeki verilerle desteklenmediğini belirtti.
  • Kurumsal Savunma: “FDA, bilimsel sürecin bütünlüğünü korumak ve kurum standartlarını yüksek tutmak amacıyla, verilerle uyuşmayan geniş kapsamlı sonuçlara sahip çalışmaları geri çekmiştir.”

Kennedy Dönemi ve Politika Değişimi

Bu kararlar, aşı karşıtı söylemleriyle tanınan Sağlık Bakanı Robert F. Kennedy Jr. liderliğinde gerçekleşen geniş kapsamlı politika dönüşümünün bir parçası olarak görülüyor. Donald Trump yönetimi altında görev yapan Kennedy’nin etkisiyle federal kurumlarda şu adımlar atıldı:

  • Fon Kesintileri: Aşı araştırmalarına ayrılan bütçeler önemli ölçüde azaltıldı.
  • Güvenilirlik Sorgulaması: Aşıların etkinliği ve güvenliği konusunda resmi düzeyde soru işaretleri dile getirilmeye başlandı.

Devlet Desteğinin Geri Çekilmesi ve Proje İptalleri

Sağlık bakanlığının attığı adımlar sadece araştırma engelleriyle sınırlı kalmadı, milyarlarca dolarlık projeler de durduruldu:

  1. mRNA Projeleri: Geçen yıl ağustos ayında, mRNA aşı geliştirme çalışmaları için ayrılan yaklaşık 500 milyon dolarlık destek sonlandırıldı.
  2. BARDA İptalleri: Biyomedikal İleri Araştırma ve Geliştirme Kurumu (BARDA) tarafından yürütülen 22 federal proje iptal edildi.
  3. Timerosal Kararı: Haziran ayında CDC bünyesindeki bir kurul, klinik verilerin güvenli olduğunu göstermesine rağmen, grip aşılarında bulunan cıva bazlı koruyucu timerosalın kaldırılması yönünde oy kullandı.

Pazardaki Durum

Söz konusu politikalardan etkilenen süreçlerin merkezinde, küresel çapta yaygın kullanılan aşılar bulunuyor:

  • Zona Aşısı (Shingrix): İngiliz ilaç devi GSK tarafından pazarlanıyor.
  • COVID-19 Aşıları: Pazarda lider konumda olan Pfizer ve Moderna’nın ürünleri süreçten doğrudan etkileniyor.

ABD’deki bu değişim, bilimsel çevreler ve ilaç endüstrisi tarafından yakından takip edilirken, aşılara erişimin kısıtlanması konusundaki tartışmaların büyüyeceği öngörülüyor.

https://gazeteoksijen.com/saglik/abd-gida-ve-ilac-dairesi-asi-guvenligine-iliskin-arastirmalarin-yayimlanmasini-engelledi-274510

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir